當醫生懷疑患有腫瘤時，通常通過病史采集、抽血檢查、影像學檢查、內鏡檢查、組織活檢、染色體和基因檢測來進行確診。

病史采集：

基本情況：患者病史、治療史、日常飲食情況，以及家庭成員的患病情況。

臨床癥狀的特征：例如起病時間、進展趨勢、癥狀發作頻率、每次發作的誘因等。

身體檢查：

檢查患者的生命體征是否維持穩定。

若腫塊可以直接看到，醫生會初步評估其性質，例如評估位置、大小、質地、活動度、邊緣是否清楚及是否有壓痛。

若病變發生在體內，醫生首先會檢查出現癥狀的部位是否存在腫塊、疼痛或壓痛。

隨后，還需要觀察全身各處是否出現其他的異常跡象。

抽血檢查：

檢查血紅蛋白濃度、各種類型血細胞的大小、形狀和數量。

測定血液中的各種生化成分，初步判斷是否存在炎癥，并評估肝、腎功能。

測定腫瘤標志物的水平是否發生異常變化。

影像學檢查：

超聲、CT、MRI（磁共振成像）、PET（正電子發射斷層掃描）等，可以觀察腫瘤的位置、體積，并評估體內各處臟器、頭顱及骨骼的病變情況，了解腫瘤波及的范圍和嚴重程度。

內鏡檢查：

如果腫瘤位于腔內，醫生可能需要通過內鏡方式直接觀察病變部位的具體情況，同時還可以獲取小部分組織以供病理檢查。

組織活檢：

醫生會通過一次很小的手術，獲取小部分疑似腫瘤組織用于檢測。病變組織會被送到病理科進行化驗，檢測是否存在腫瘤細胞，并結合臨床情況對腫瘤細胞的具體類型進行鑒別。

染色體和基因檢測：

染色體核型分析：判斷細胞染色體的數量、結構是否正常。

熒光原位雜交：判斷細胞的染色體上是否存在已知的基因突變類型。

基因檢測：篩查是否有人乳頭瘤病毒（HPV）感染、腫瘤基因突變或其他遺傳病的特征性突變，判斷基因型是否符合相關靶向藥物、免疫藥物的適應癥。